Über mich

Ich heiße Igor. Ich bin gebürtig aus Czestochowa, aber ich sage lieber, aus Jura. Wyżyna Wieluńsko-Częstochowsko-Krakowska war immer meine kleine Heimat, hier bin ich aufgewachsen. Hier habe ich meine ersten touristische Erfahrungen gesammelt und meine Liebe zu dieser Region hat sich zu einer chronischen Form entwickelt. Ein hoffnungsloser Fall. Wie meine Krankheit: ALS.

Ich war immer körperlich aktiv, habe aber nie Leistungssport getrieben (außer mit Ausnahme einer Basketball Episode ). Mein Fachgebiet ist der qualifizierte Tourismus geworden, vor allem Veranstaltungen zur Orientierung. Ich nahm daran teil, organisierte Wettbewerbe, wurde Instruktor. Weitere Qualifikationen, die ich durch die PTTK erworben habe, haben mich nur darin bestärkt, dass der Aktivtourismus die richtige Richtung für meine Entwicklung ist. Ich habe mich um die Organisation von Veranstaltungen gekümmert, weitere Event-Herausforderungen angenommen, fing an, Tourismus und Freizeit zu studieren. Heute kann ich sagen, dass ich beruflich zufrieden bin. Seit mehr als 20 Jahren führe ich die Firma motywacia.com und bin immer noch hier – im Jura! Ich will mich nicht auf den Lorbeeren ausruhen, aber ich muss ein wenig langsamer machen.

Seit Januar 2023 habe ich Probleme mit der Sprache, anfangs habe ich einige Wörter langgezogen. Es fühlte sich an, als wäre ich ein wenig betrunken, das hat mich sehr in Verlegenheit gebracht. Einige meiner Bekannten scherzten über mich, dass ich abends trinke oder dass ich „müde“ bin. Mit den meisten von ihnen habe ich heute keinen Kontakt mehr. Dafür fragten meine Freunde, anstatt sich über meinen Zustand lustig zu machen : „Igor, was ist mit dir los?“. Ich wusste nicht, was ich antworten sollte, auch die Ärzte standen ratlos da. Meine Freunde und meine Familie sind bis heute bei mir. Die Ärzte auch 😉.

Nach 18 Monaten der Tests und Untersuchungen, nach vier erfolglosen Diagnosen (Neurose, Hals-Nasen-Ohren Probleme, Borreliose, Myasthenie) kam endlich das Urteil: ALS Amyotrophe Lateralsklerose. Es gibt kein zurück. Das war Mitte Mai 2024.

Jetzt ist der Zeitpunkt gekommen, an dem ich um Hilfe bitten muss. Nach einer Zeit des Schocks und der Ablehnung der Diagnose kam die Akzeptanz. Ich habe zusammen mit Eva und Martin begonnen, nach Behandlungsmöglichkeiten zu suchen und das Wissen zu vertiefen. Ich möchte einen bestimmten Weg der Rehabilitation wählen, der das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen kann, vielleicht gibt es mir Zeit, bis neue experimentelle Therapien entwickelt werden. Kurz gesagt, bis dahin muss ich in Bestform sein.