Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine ernste und fortschreitende neurodegenerative Erkrankung. Sie führt zu dauerhaften Schädigungen des zentralen und peripheren motorischen Nervensystems. Diese Krankheit wird in der Regel zwischen dem 40. und 70. Lebensjahr diagnostiziert und betrifft häufiger Männer. Die Zerstörung der für die Bewegung verantwortlichen Nerven verursacht Muskelschwäche und Mobilitätsstörungen sowie in späteren Stadien Probleme mit Sprache, Schlucken und Atmung. ALS (auch bekannt als SLA oder MND) ist bislang unheilbar. Die Krankheit schädigt nach und nach die Zellen der Vorderhörner des Rückenmarks, die Kerne der Hirnnerven sowie den oberen und unteren Motoneuron. ALS wird auch als Lou-Gehrig-Krankheit bezeichnet, benannt nach dem berühmten amerikanischen Baseballspieler, der an dieser Krankheit starb.
Im Verlauf der ALS kommt es zu einer fortschreitenden Verschlechterung der motorischen Fähigkeiten, die letztendlich zu einer vollständigen Lähmung führt. Die Atemmuskulatur (hauptsächlich das Zwerchfell) wird gelähmt, was normales Atmen unmöglich macht. In diesem Stadium stehen wir Betroffenen vor der Wahl zwischen dem Tod und der mechanischen Beatmung (Respirator). Die durchschnittliche Lebenserwartung (oder der Zeitpunkt des Übergangs zur Beatmung) nach der Diagnose beträgt etwa 3 bis 5 Jahre, in seltenen Fällen länger.
Wer kann ALS bekommen?
Jeder – es ist wie ein Würfelwurf, nur dass dieser Würfel 34.000 Seiten hat. Die Wahrscheinlichkeit ist also gering. Die Ursache oder, wie Ärzte es nennen, die Ätiologie der Krankheit ist unbekannt. Es gibt einige schwache Hypothesen, aber keine davon ist bestätigt. Meiner Meinung nach liegt die Hauptursache in einer Überhitzung des Nervensystems durch übermäßigen, kumulierten und nicht abgebauten Stress, der die Krankheit aktiviert. Das ist nur meine Theorie. Ich finde keine anderen Ursachen für meine eigene Erkrankung. Etwa 5-10% der ALS-Fälle sind genetisch bedingt. Diese Formen sprechen zumindest teilweise auf medikamentöse Therapien an oder schreiten langsamer voran.
Formen der ALS/MND/ALS
Es gibt drei klinische Formen, die anhand der anfänglichen Symptome unterschieden werden:
- Periphere ALS – Symptome betreffen hauptsächlich die Gliedmaßen, mit Muskelschwäche und schnellem Muskelabbau; tiefe Reflexe sind aufgehoben.
- Bulbäre ALS – Diese Form ist durch Symptome eines Bulbärsyndroms gekennzeichnet, einschließlich Sprach- und Schluckstörungen sowie Zuckungen der Zunge.
- Pyramidale ALS – Diese Form zeigt sich durch erhöhten Muskeltonus, gesteigerte Reflexe und Muskelzittern.
Ich weiß nicht genau, welche Form ich habe – entweder die bulbäre oder die pyramidale. Aber spielt das überhaupt eine Rolle? Jeder durchlebt die Krankheit individuell, und das Leben jedes Patienten erzählt eine andere Geschichte…
Wenn du noch Änderungen oder Ergänzungen brauchst, lass es mich wissen. 😊